病程，延替尼伏美辅助艾力治疗症获斯适应受理伸全

艾力

投研社点评

实现肺癌全病程覆盖。斯伏伸全艾力斯发布公告（2026-023），美替若最终获批，尼辅

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9月22日，助治一线及特定突变二线治疗后的疗适理延第四个适应症，其核心产品伏美替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的应症新适应症上市申请（NDA）获国家药监局药品审评中心（CDE）受理。公司公告中表示，获受本次事项短期内不会对当前业绩产生重大影响。病程标志着伏美替尼的艾力治疗场景从晚期向早期辅助治疗延伸，该适应症将成为继二线、斯伏伸全