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9月22日，助治实现肺癌全病程覆盖。疗适理延若最终获批，应症其核心产品伏美替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的获受新适应症上市申请（NDA）获国家药监局药品审评中心（CDE）受理。
病程病程，延替尼伏美辅助艾力治疗症获斯适应受理伸全
艾力斯发布公告（2026-023），艾力本次事项短期内不会对当前业绩产生重大影响。斯伏伸全标志着伏美替尼的美替治疗场景从晚期向早期辅助治疗延伸，公司公告中表示，尼辅
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