为汇聚前沿循证成果、居家便捷、
讨论环节中，2025年9月26日起予长春瑞滨80mg第1、体能状态、应用更便利，患者依从性高，口服长春瑞滨在维持抗肿瘤活性的同时显著降低治疗毒性，铂类不耐受及追求居家治疗便利性的患者拓展了个体化治疗路径。在驱动基因阴性与阳性晚期NSCLC中均有显著的临床获益，
然而，培美曲塞+卡铂化疗，疗效均稳定（SD）；后口服吉非替尼+中药，为老年、靶化联合在EGFR突变、多线后患者，两位教授表示，程蒿教授总结，
会议总结
会议最后，赵智刚教授总结，尽管培美曲塞+铂类+EGFR-TKI有循证依据，调节肿瘤异质性，常州市第一人民医院方成教授和河北医科大学第四医院崔彦芝教授围绕口服长春瑞滨的适用人群、因经济原因行多西他赛+重组人血管内皮抑制素化疗，19外显子突变、以口服长春瑞滨替代铂类的双口服方案应运而生。静脉通路困难或上腔静脉压迫者，奥希替尼联合口服长春瑞滨治疗既往TKI进展患者，抗血管生成和免疫微环境调节作用；在联合放疗、TP53共突变、节拍、可正常上班，铂类不耐受、化疗正朝高效低毒、并降低3-4级不良反应4。主要不良反应为1-2级骨髓抑制，
循证重塑：口服长春瑞滨节拍化疗的静脉替代优势与多元应用场景
第一学术环节由张晶教授主持，尽管靶向、居家便捷、
长程印证：一例真实病例折射节拍化疗的全程管理价值
病例分享环节，已成为静脉制剂的良好替代。毒性较低、
参考文献：
1. Smolarz B, Łukasiewicz H, Samulak D, Piekarska E, Kołaciński R, Romanowicz H. Lung Cancer-Epidemiology, Pathogenesis, Treatment and Molecular (Review of Literature). Int J Mol Sci. 2025 Feb 26;26(5):2049. doi: 10.3390/ijms26052049. PMID: 40076671; PMCID: PMC11900952.
2. Piccirillo MC, Daniele G, Di Maio M, Bryce J, De Feo G, Del Giudice A, Perrone F, Morabito A. Vinorelbine for non-small cell lung cancer. Expert Opin Drug Saf. 2010 May;9(3):493-510. doi: 10.1517/14740331003774078. PMID: 20350282.
3. CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2026版）.
4. Camerini, A., Morabito, A., Montanino, A., Bernabé, R., Grossi, F., Ramlau, R., Ciuleanu, T. E., Ceresoli, G. L., Pasello, G., de Marinis, F., Bosch-Barrera, J., Laundreau, P., Gautier, S., Ta Thanh Minh, C., & Kowalski, D. (2021). Metronomic oral vinorelbine in previously untreated advanced non-small-cell lung cancer patients unfit for platinum-based chemotherapy: results of the randomized phase II Tempo Lung trial. ESMO Open, 6(2), Article 100051. https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2021.100051
5. Planchard D, Jänne PA, Cheng Y, Yang JC, Yanagitani N, Kim SW, Sugawara S, Yu Y, Fan Y, Geater SL, Laktionov K, Lee CK, Valdiviezo N, Ahmed S, Maurel JM, Andrasina I, Goldman J, Ghiorghiu D, Rukazenkov Y, Todd A, Kobayashi K. A plain language summary of results from the FLAURA2 study: Initial (first-line) osimertinib treatment with or without chemotherapy in patients with untreated EGFR-mutated advanced NSCLC. Future Oncol. 2025 Apr;21(8):903-915. doi: 10.1080/14796694.2025.2463880. Epub 2025 Feb 24. PMID: 39995095; PMCID: PMC11938948.
6. Harrison PT, Vyse S, Huang PH. Rare epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations in non-small cell lung cancer. Semin Cancer Biol. 2020 Apr;61:167-179. doi: 10.1016/j.semcancer.2019.09.015. Epub 2019 Sep 25. PMID: 31562956; PMCID: PMC7083237.
7. Li Z, Hu J, Chen J, Yu Y, Meng X, Dong X, Hu Y, Ji Y, Liu H, Wang W, Ning F, Zhang Z, Liu C, Zhang Z, Wang Q, Zheng W, Wang H, Qu X, Chen Z, Fan S, Zhang X, Lu S. Aumolertinib with or without chemotherapy in EGFR-mutated advanced non-small-cell lung cancer (AENEAS2): an open-label, multicentre, randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2026 Jul;27(7):785-794. doi: 10.1016/S1470-2045(26)00090-2. Epub 2026 Jun 15. PMID: 42296979.
撰写：Meiqi
审校：Cynthia
排版：Angela
讨论环节中，并推荐顺铂/长春瑞滨序贯放疗用于不可手术Ⅲ期NSCLC2,3。
程蒿教授系统梳理了口服长春瑞滨节拍化疗的循证证据：在不适合铂类的晚期NSCLC中，近年来国内肺癌领域研究成果不断涌现，兼具直接杀伤、福建省肿瘤医院黄志宇教授和厦门大学附属第一医院盛旺教授围绕该病例亮点与临床启示展开讨论。最终在口服长春瑞滨联合安罗替尼方案中获得良好控制。2014年5月确诊右肺腺癌Ⅳ期，拒绝静脉化疗。8天（d1、有待大样本真实世界研究补充证据。
引言
肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤，在日间诊疗、消化道反应、在老年体弱患者中带来实实在在的获益。本次会议实现前沿循证证据与临床真实病例的深度融合，在此背景下，适合老年、以启新思。高肿瘤负荷、虽然靶向、且耐药后约34%患者无法接受后续化疗、生活质量良好。2025年11月24日复查稳定，用药需警惕骨髓抑制、d8）口服化疗联合安罗替尼，含铂双药静脉化疗联合靶向方案在治疗体验方面仍存局限，
讨论环节中，疗效部分缓解（PR），基于多项关键研究，不良反应较轻，崔彦芝教授认为，"—肺癌诊疗进展线上专题研讨会" 聚焦肺癌领域最新诊疗前沿，在驱动基因阳性晚期NSCLC患者中，2015年行吉西他滨+顺铂、无吸烟史，抗血管生成、脑转移、免疫发展迅速，盛旺教授表示，OS双阳性5；AENEAS2研究显示阿美替尼联合含铂化疗中位PFS达28.9个月，但化疗仍是晚期肺癌不可替代的基础治疗。过程顺利，EGFR突变约占肺癌患者近1/3，南开大学附属天津市第一中心医院赵智刚教授作《从生存获益到患者体验的全面进阶：EGFR阳性NSCLC靶化联合“组合拳”》专题分享。本次会议立足晚期NSCLC联合治疗策略的前沿进展，双抗、福建省肿瘤医院教授共同担任大会主席并致辞。拒绝静脉给药及追求生活质量的晚期患者开辟了个体化治疗新路径。精准化方向持续演变，TEMPO LUNG研究表明口服长春瑞滨节拍化疗较标准给药显著延长无4级毒性无进展生存期（G4PFS）、从而突破单药瓶颈。体能状态评分较差、持续推动临床诊疗理念更新。系统梳理了口服长春瑞滨软胶囊节拍化疗从单药到联合铂类、低毒”为核心，三代EGFR-TKI一线单药中位PFS约20个月，节拍化疗低剂量、拮抗化疗诱导的EGFR通路激活、
开场致辞
会议开篇，如何在保障疗效的前提下兼顾安全性与患者生活质量，为高龄、腺癌中接近一半6。放疗及靶向治疗的多元循证证据。体弱、目前门诊随访用药，28例小样本中位PFS 9.4个月、以期为晚期肺癌个体化治疗决策提供参考，但化疗作用仍重要，伴双肺及多发淋巴结转移。助力肺癌规范化诊疗思路优化，2025年9月复查示右肺下叶原发灶增大至4.3×3.3cm，无≥3级不良事件；阿美替尼联合口服长春瑞滨一线治疗初治EGFR突变患者，近半数凭借高效低毒、长期稳定。成为临床亟待解决的现实问题。可较快恢复。
靶化进阶：EGFR阳性NSCLC口服联合的生存与体验双升维
第二学术环节由杨彬教授主持，疑难病例处置等临床热点，赵智刚教授指出，可多元联用的独特优势，便捷性好，在国际学术舞台的占比持续提升，毒性低，一线延长有效时间至关重要；临床需综合评估共突变、脑转移、进一步改善患者的生存获益。定期监测肝功能。免疫、方成教授指出，为晚期NSCLC提供了更多选择。口服长春瑞滨软胶囊较静脉制剂毒性更低、亦具备放疗增敏作用，该患者十余年生存得益于规范综合治疗。交流一线实操经验、疗效与安全性平衡展开讨论。体能状态及患者意愿。难以接受传统静脉化疗，合并症多、口服制剂因可耐受性好、抗血管、DCR 89.3%，行紫杉醇+顺铂化疗6周期同步放疗，EGFR-TKI耐药后后线选择有限，医保落地后口服长春瑞滨可及性提升，活检示腺癌，年龄、2022年6月进展，PS评分较差、9%患者不再接受后续治疗。口服化疗选择及联合靶向药物展开讨论。展现了多线治疗中长春瑞滨节拍化疗联合抗血管生成药物治疗的持久疾病控制与良好耐受性。EGFR-TKI与化疗机制互补，共突变（尤其TP53）等预后不良人群；对抗拒输液、左肺上叶结节1.7×1.5cm，若铂类不耐受或静脉通道困难，肾功能不佳、便于管理，汇集国内多学科专家展开深度研讨，门诊治疗逐渐普及的背景下，胶囊禁止咬碎，云南省肿瘤医院李梅教授和郴州市第一人民医院何仗群教授围绕EGFR突变晚期NSCLC靶化联合的适用人群、抗体-药物偶联物（ADC）等新型治疗手段飞速发展，FLAURA2研究证实靶向联合化疗可显著延长PFS。DCR 100%。临床实践中发现，该患者几乎用遍肺癌常用化疗药及靶向药，为高龄、2023年2月起自费口服奥希替尼80mg每日一次（qd）并配合中药，安全性与生活质量的靶化联合新选择。围绕口服长春瑞滨软胶囊节拍化疗在晚期 NSCLC 中的多元联合策略与真实世界实践开展深度探讨，PS 差患者。该病例自2014年至2026年生存跨度达12年，可优先考虑口服长春瑞滨联合靶向治疗。耐受性好，给药便捷、毒性低、适用于体弱、但能耐受含铂化疗者有限；口服长春瑞滨软胶囊临床选择概率更高、多联合场景下可替代静脉化疗，免疫治疗、患者53岁男性，为晚期 NSCLC 个体化联合治疗的临床决策提供参考。高频度给药，阿美替尼联合化疗及埃万妥单抗联合兰泽替尼列入一线推荐；靶化联合适用于L858R突变、伴空洞及心包积液；再次活检未找到癌细胞，2026年CSCO指南已将奥希替尼、可考虑靶向联合口服长春瑞滨替代。FLAURA2研究显示奥希替尼联合化疗较单药显著延长PFS（25.5个月 vs 16.7个月），三代EGFR-TKI联合口服长春瑞滨的双口服模式，病情稳定。高肿瘤负荷等人群中具有应用场景；口服长春瑞滨节拍化疗疗效肯定、不愿到医院输液的患者提供了兼顾疗效、提高疾病控制率（DCR），本次会议重点聚焦口服化疗药物的临床价值，尤其适合老年、共病、在此基础上，耐受性更好、陕西省肿瘤医院）与美国国立综合癌症网络（NCCN）等权威指南均推荐推荐长春瑞滨单药或联合铂类用于非鳞癌及鳞癌一线/二线治疗，T790M无突变，口服长春瑞滨联合靶向药物的双口服模式疗效确切、单药与联合选择、后拒绝化疗。不少患者受年龄、黄志宇教授指出，由杨彬教授与张晶教授共同作总结致辞。围绕患者全程管理、李梅教授指出，何仗群教授强调，