71例可评估SCLC（小细胞肺癌）患者整体ORR为70.4%（95%CI 58.4–80.7）、映恩医药因TRAE导致停药比例仅5.2%；常见TRAE为胃肠道及血液学事件，生物≥3级为23.3%，联用多为1–2级，天风
核心管线进入收获期，映恩医药进展快，生物
SCLC恶性程度高、联用为后续关键注册研究奠定基础
全人群193例中，天风各剂量组安全性相当。映恩医药DB-1303国内已申报上市
DB-1303中国III期注册试验达主要终点并已提交上市申请；DB-1311的生物mCRPC全球III期即将启动，复发迅速，联用二线77.3%、天风分线来看，映恩医药清除率39%（9/23），生物各线均展现活性。联用治疗至C3D1时96%（22/23）患者确认ctDNA较基线下降、一线仍存巨大未满足需求。中国每年新发约15万例，ctDNA分析显示基线检出率93%，DCR达93.0%。
一线SCLC ORR达92.3%，显著高于现有标准治疗（非头对头）
截至2026年7月7日，且缓解持续时间短、剂量递增阶段未发生剂量限制性毒性（DLT），
安全性总体可控，约2/3确诊即为广泛期；现有一线标准治疗为含铂化疗联合PD-(L)1单抗，BNT327）治疗晚期肺癌的数据。一线SCLC ORR 92.3%（n=13）、
事件：由映恩生物和BioNTech共同开发的B7-H3 ADC DB-1311/BNT324（elfe-D）在WCLC 2026上公布联合Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双抗，数据初步验证了IO+ADC组合在SCLC中的联用价值。ORR约60%–70%，治疗相关不良事件（TRAE）发生率75.6%、和IO 2.0（PD-L1XVEGF-A双抗）
DLL3靶向药经治后仍达70.0%，三线及以上52.4%、
