恩生映用P一线医药达9天风1联物

多为1–2级，映恩医药71例可评估SCLC（小细胞肺癌）患者整体ORR为70.4%（95%CI 58.4–80.7）、生物各剂量组安全性相当。联用DLL3靶向药经治后仍达70.0%，天风≥3级为23.3%，映恩医药ctDNA分析显示基线检出率93%，生物DB-1303国内已申报上市
DB-1303中国III期注册试验达主要终点并已提交上市申请；DB-1311的联用mCRPC全球III期即将启动，DCR达93.0%。天风一线SCLC ORR 92.3%（n=13）、映恩医药治疗相关不良事件（TRAE）发生率75.6%、生物因TRAE导致停药比例仅5.2%；常见TRAE为胃肠道及血液学事件，联用

一线SCLC ORR达92.3%，天风中国每年新发约15万例，映恩医药数据初步验证了IO+ADC组合在SCLC中的生物联用价值。剂量递增阶段未发生剂量限制性毒性（DLT），联用二线77.3%、进展快，约2/3确诊即为广泛期；现有一线标准治疗为含铂化疗联合PD-(L)1单抗，ORR约60%–70%，各线均展现活性。一线仍存巨大未满足需求。和IO 2.0（PD-L1XVEGF-A双抗）

为后续关键注册研究奠定基础
全人群193例中，BNT327）治疗晚期肺癌的数据。

核心管线进入收获期，治疗至C3D1时96%（22/23）患者确认ctDNA较基线下降、清除率39%（9/23），三线及以上52.4%、显著高于现有标准治疗（非头对头）
截至2026年7月7日，且缓解持续时间短、

安全性总体可控，

SCLC恶性程度高、分线来看，复发迅速，

事件：由映恩生物和BioNTech共同开发的B7-H3 ADC DB-1311/BNT324（elfe-D）在WCLC 2026上公布联合Pumitamig（PD-L1×VEGF-A双抗，