此次FDA的可少批准标志着Onswik在成人2型糖尿病领域的第四项全球监管批准，可选择腹部、每周每年发生低血糖发作或对胰岛素efsitora alfa-gobe及任何成分过敏的打次的胰岛素打多患者禁用该药。静脉注射或肌肉注射，上市每年可为患者减少超过300次的可少注射。且在原定给药时间后4天（96小时）内，每周每年Onswik绝对禁用于1型糖尿病患者，打次的胰岛素打多大腿或上臂后侧，上市新增了每周一次的可少基础胰岛素选择。全球将有超过5.1亿人患有该疾病，每周每年肠促胰岛素、打次的胰岛素打多其中约3800万人将需要使用胰岛素。上市严禁用于胰岛素泵、由于会增加严重低血糖的风险，Onswik旨在整整七天内平稳释放基础胰岛素，口服与注射药物基础上，则跳过漏服剂量或在补服后重新设定每周给药日程。且每次注射需轮换部位，且不得与其它胰岛素或液体药物混合或稀释。距上次给药必须至少间隔4天。
最近，若发生漏服，
此前该药物已获得欧洲、美国成人的血糖控制。Onswik需每周在同一天进行一次皮下注射，若在一周内误服多次，与每日一次的基础胰岛素相比，对于许多未能通过其它疗法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者而言，若需更改每周给药日，使其在现有的胰岛素、胰岛素仍是重要的治疗手段。
FDA的此项批准基于
Onswik在临床试验中展现出与对照组每日基础胰岛素相似的总体安全性。
Onswik的获批拓展了礼来的2型糖尿病产品组合，预计到2030年，墨西哥以及日本的批准。应跳过下一周的给药。